

其它名稱:
產(chǎn)品編號: FK-001
價格: ¥758 ¥398
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 規(guī) 格 | 儲存條件 |
真菌清除劑 | 500 μL | 避光 -20 ℃ |
1 mL |
產(chǎn)品描述
Saios真菌清除劑用于防止細胞培養(yǎng)過程中的真菌(包括酵母)污染,還可用于消除細胞培養(yǎng)物中的真菌(含酵母)污染,療效遠超真菌抗生素兩性霉素B,對細胞培養(yǎng)過程中的真菌污染,如白色念珠菌、曲霉、酵母有很好的療效。
Saios真菌清除試劑經(jīng)過了上百種細胞的測試和長期的實驗驗證,只需1-3天就可以抑制真菌增長,一周左右即可清除真菌污染。對細胞基本無害,具有高效、特異性殺滅的特點,最 大程度上挽救珍貴的細胞,減少真菌污染帶來的損失。
產(chǎn)品優(yōu)勢
高效性,1天即可有效抑制真菌的增殖;
高特異性,特異性清除真菌污染;
無耐藥性,活性成分為多肽類,不會產(chǎn)生耐藥性;
高利用率,未被利用的成分可降解為氨基酸被細胞利用;
高安全性,對細胞幾乎無毒性,已在上百種細胞上驗證。
質量控制
通過真菌、真菌、支原體、內毒素檢測。
通過滲透壓、pH 檢測。
通過產(chǎn)品性能檢測。
使用方法
從-20℃冰箱內取出真菌清除劑,將試劑管瞬時離心(3000 rpm,3~5 s)后放置于EP管架上,用75%的酒精噴灑試劑管的表面,在生物安全柜中進行無菌操作;
以T25細胞培養(yǎng)瓶為例
清除真菌污染操作規(guī)程
對于已檢測或懷疑有真菌污染的細胞,在細胞培養(yǎng)基中加入適量真菌清除劑,通常推薦使用的稀釋倍數(shù)為2000×,如: 6 mL的細胞培養(yǎng)基加入3 μL的真菌清除劑混勻。連續(xù)加藥培養(yǎng)1-2周即可有效清除真菌污染。
若真菌污染較嚴重,可酌情增加藥物濃度以提高清除真菌的效率,推薦嘗試最小稀釋倍數(shù)、中間稀釋倍數(shù)、最 大稀釋倍數(shù)三個濃度進行測試。以細胞系(成纖維樣)為例,建議將細胞分為三份,分別采用500×、1000×、2000×三個濃度進行真菌清除。若500×對細胞生長無明顯影響,建議采用500×清除真菌污染,若500×對細胞生長有明顯影響,則采用1000×清除污染,連續(xù)加藥培養(yǎng)2周(或3次傳代)后,檢測是否還存在真菌污染。如果還存在真菌污染,可繼續(xù)培養(yǎng)1周。
注意:可參考下表選擇稀釋倍數(shù),達到最 佳清除效果。
細胞類型 | 細胞對藥物敏感度 | 細胞舉例 | 推薦稀釋倍數(shù) |
細胞系(成纖維樣) | ★ | 500×~2000× | |
細胞系(上皮樣) | ★★ | 1000×~2000× | |
原代細胞(上皮樣) | ★★★ | 肝內膽管上皮細胞、臍靜脈內皮細胞、腫瘤細胞 | 1500×~2000× |
干細胞 | ★★★★★ | H1、H9、iPS、MSC | 4000×~5000× |
預防真菌污染操作規(guī)程
若細胞需連續(xù)培養(yǎng),建議每2~3周進行定期預防。在細胞培養(yǎng)基中加入適量真菌清除劑,通常推薦使用的稀釋倍數(shù)為3000×,如: 6 mL的細胞培養(yǎng)基加入2 μL的真菌清除劑混勻。連續(xù)加藥培養(yǎng)1-2周(或3次傳代)后即可有效防止真菌污染或抑制真菌增殖。
注意:可參考下表選擇稀釋倍數(shù),有效預防真菌污染。
細胞類型 | 細胞對藥物敏感度 | 細胞舉例 | 推薦稀釋倍數(shù) |
細胞系(成纖維樣) | ★ | 293T、Raw264.7、HT22、3T3-L1、HSF、C2C12、L929 | 3000× |
細胞系(上皮樣) | ★★ | MCF-7、Hep G2、Hela、HUVEC、皮膚成纖維細胞、間質細胞 | 3000× |
原代細胞(上皮樣) | ★★★ | 肝內膽管上皮細胞、臍靜脈內皮細胞、腫瘤細胞 | 3000× |
干細胞 | ★★★★★ | H1、H9、iPS、MSC | 6000× |
實驗流程圖
運輸與保存方法
冰袋運輸。 -20℃ 避光保存,保質期18個月。
注意事項
①使用本試劑前請仔細閱讀說明書;
②本產(chǎn)品經(jīng)0.1 μm 過濾除菌,使用本產(chǎn)品時無需過濾,可直接加入培養(yǎng)基使用;
③本試劑具有專利技術,-20℃保存時不凍結,使用時無需解凍,直接從-20℃取出即可使用,不會出現(xiàn)反復凍融析出現(xiàn)象;
④為了發(fā)揮最 好的藥效,含藥培養(yǎng)基建議現(xiàn)配現(xiàn)用,如果加藥培養(yǎng)基未用完,于4℃冰箱中避光保存,2周內用完,使用培養(yǎng)基前需預熱至37℃;
⑤大部分的真菌存在于細胞表面、細胞間隙和培養(yǎng)基中。細胞換液或傳代前,棄去污染培養(yǎng)基,用無菌PBS輕輕沖洗細胞表面2-3次,可將部分真菌去除;
⑥大部分真菌小于細胞直徑。傳代后,500 rpm低速離心,容易將細胞和污染物分離,棄上清即可祛除部分真菌,鋪細胞需更換為新的瓶/板;
⑦若貼壁細胞污染嚴重,采用高濃度藥物(500×~1000×)清除污染時,傳代后,為了防止藥物影響細胞貼壁,建議待大部分細胞貼壁后再加入藥物,即先用完全培養(yǎng)基重懸細胞,鋪瓶,0.5~2 h后在培養(yǎng)基中加入對應稀釋倍數(shù)的真菌清除劑,輕輕混勻,放入培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng);
⑧如遇個別細胞對本試劑敏感,細胞生長速度明顯受影響時,建議減量使用或進行稀釋度測試;
⑨真菌清除劑處理后,會有很好的預防和清除效果,但是如果環(huán)境或使用試劑中仍有污染源存在,細胞可能會再次污染,因此需做好適當?shù)念A防措施;
⑩加入本產(chǎn)品進行污染物預防和清除時,無需添加雙抗(青霉素-鏈霉素);
?為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作;
?本產(chǎn)品僅供研究或進一步生產(chǎn)使用,不得用于診斷或治療。
地址:湖北省武漢市東湖高新技術開發(fā)區(qū)光谷三路778號
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郵箱:service@51cells.cn
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