SAIOS黑膠蟲清除劑(2000×)說明書.pdf

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品描述

“黑膠蟲”是一種常見的細胞污染物，與細胞共生，隨細胞傳代而傳代。“黑膠蟲” 與細胞競爭性生長，對細胞生長不利，嚴重時導(dǎo)致細胞死亡。目前很多細胞存在被“黑膠蟲”污染的現(xiàn)象，對細胞培養(yǎng)及其后續(xù)實驗造成了極大地影響。

“黑膠蟲”污染的細 胞常見的特性有以下幾點：

（1）培養(yǎng)基不渾濁，但在顯微鏡下觀察細胞時，細胞周圍和 培養(yǎng)液中有很多“小黑點”，且隨著培養(yǎng)時間的延長“小黑點”逐漸增多，更換培養(yǎng)液 或洗滌細胞不能將其去除；

（2）“黑膠蟲”污染的細胞，營養(yǎng)消耗快，需要頻繁更換培養(yǎng)液；

（3）“黑膠蟲”污染的細胞生長緩慢，細胞狀態(tài)差，空泡化嚴重，甚至還可能導(dǎo) 致細胞形態(tài)的改變。

Nanobacteria Removal Agent黑膠蟲清除試劑用于清除細胞培養(yǎng)過程中產(chǎn)生的“黑點”， 只需1-3天就可以顯著抑制“黑點”生長，一周左右即可清除“黑點”。

本產(chǎn)品經(jīng)過Saios細胞的測試和長期的實驗驗證，對細胞生長無明顯影響，具有高效、特異性殺滅的特點，可顯著清除黑膠蟲污染，最 大程度上挽救珍貴的細胞。

質(zhì)量控制

通過細菌、真菌、支原體、內(nèi)毒素檢測。
通過滲透壓、pH 檢測。
通過產(chǎn)品性能檢測。

使用方法

從-20℃冰箱內(nèi)取出黑膠蟲清除劑，將試劑管瞬時離心（3000 rpm，3~5 s）后放置于EP管架上，用75%的酒精噴灑試劑管的表面，在生物安全柜中進行無菌操作；

以T25細胞培養(yǎng)瓶為例：

對于黑膠蟲污染的細胞，在細胞培養(yǎng)基中加入適量黑膠蟲清除劑，通常推薦使用的稀釋倍數(shù)為 2000×，如：6 mL的細胞培養(yǎng)基加入3 μL的黑膠蟲清除劑混勻。連續(xù)加藥培養(yǎng)1-2周即可有效清除黑膠蟲污染。
若黑膠蟲污染較嚴重，可酌情增加藥物濃度以提高清除黑膠蟲的效率，推薦嘗試最小稀釋倍數(shù)、中間稀釋倍數(shù)、最 大稀釋倍數(shù)三個濃度進行測試。以細胞系（成纖維樣）為例，建議將細胞分為三份，分別采用500×、1000×、2000×三個濃度進行黑膠蟲清除，若500×對細胞生長無明顯影響，建議采用500×清除黑膠蟲，若500×對細胞生長有明顯影響，則采用1000×清除黑膠蟲，連續(xù)加藥培養(yǎng)1-2周即可有效去除黑膠蟲污染。

 注意：可參考下表選擇稀釋倍數(shù)，達到最 佳清除效果。

運輸與保存方法

冰袋運輸。-20℃，避光保存，保質(zhì)期18個月。

注意事項

①使用本試劑前請仔細閱讀說明書；

②本產(chǎn)品經(jīng)0.1 μm 過濾除菌，使用本產(chǎn)品時無需過濾，可直接加入培養(yǎng)基使用；

③本試劑具有專利技術(shù)，-20℃保存時不凍結(jié)，使用時無需解凍，直接從-20℃取出即可使用，不會出現(xiàn)反復(fù)凍融析出現(xiàn)象；

④為了發(fā)揮最 好的藥效，含藥培養(yǎng)基建議現(xiàn)配現(xiàn)用，如果加藥培養(yǎng)基未用完，于4℃冰箱中避光保存，2周內(nèi)用完，使用培養(yǎng)基前需預(yù)熱至37℃；

⑤大部分的黑膠蟲存在于細胞表面和細胞間隙。細胞換液或傳代前，用無菌PBS輕輕沖洗細胞表面2-3次，可將部分黑膠蟲去除。

⑥黑膠蟲直徑小于細胞直徑。傳代后，500 rpm低速離心，容易將細胞和黑膠蟲分離，棄上清即可祛除部分黑膠蟲，鋪細胞需更換為新的瓶/板；

⑦細胞老化或狀態(tài)異常時會產(chǎn)生黑色的細胞分泌物，此種分泌物會隨著細胞培養(yǎng)不斷產(chǎn)生，無法通過黑膠蟲清除劑有效去除；

⑧如遇個別細胞對本試劑敏感，細胞生長速度明顯受影響時，建議減量使用或進行稀釋度測試；

⑨黑膠蟲清除劑處理后，會有很好的清除黑膠蟲效果，但是如果環(huán)境或使用試劑中仍有污染源存在，細胞可能會再次污染，因此需做好適當?shù)念A(yù)防措施；

⑩加入本產(chǎn)品進行黑膠蟲預(yù)防和清除時，無需添加雙抗（青霉素-鏈霉素）；

?為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作；

?本產(chǎn)品僅供研究或進一步生產(chǎn)使用，不得用于診斷或治療。